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靶标发现与功能验证基因操作和基因组编辑药物靶标开发生化/细胞水平验证高通量高内涵分析GPCR/核受体检测激酶检测体外药理学体外安全性评价药代动力学毒理学评价药代动力学/毒理学抗肿瘤药理评价代谢类和心脑血管疾病药理评价中枢神经系统药理评价炎症/自身免疫疾病药理评价体内药理学立项成果展示肿瘤个性化治疗项目QPCRWB检测ELISA检测甲基化检测SNP检测高效液相色谱法(HPLC)蛋白质谱基因芯片核酸、蛋白分析服务目的基因的ORF克隆化学合成质粒载体构建siRNA的细胞转染及筛选技术服务shRNA载体构建及筛选技术服务RNAi病毒包装及筛选技术服务miRNA的表达载体构建及病毒包装载体构建及筛选服务chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀实验服务慢病毒包装腺病毒包装细胞培养原代细胞分离干细胞诱导分化CCK-8检测流式周期检测流式凋亡检测流式分选细胞流式鉴定细胞表面抗体活性氧(ROS)检测线粒体膜电位检测transwell检测管腔形成实验细胞黏附实验细胞克隆形成实验细胞免疫荧光检测稳转株构建双荧光素酶检测细胞干性成球能力磁珠分选细胞MDA(丙二醛)检测酶活动力学检测HDA检测细胞实验服务常规化学染色免疫组化(IHC)免疫荧光(IF)原位杂交(ISH)荧光原位杂交(FISH)原位末端标记染色(TUNEL)组织样本处理拍照处理病理学检测服务裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源肿瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管类疾病模型肾脏疾病模型肝脏疾病模型炎症与自身免疫疾病模型呼吸系统疾病模型其他疾病模型动物实验服务2021精品SCI2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往期精品SCI精选SCI案例库科研转化成果u.cad癌症筛查检测全外显子组基因检测其他疾病基因检测生物信息数据分析服务肿瘤学领域研究平台病理学中心实验室心血管与代谢领域疾病研究平台炎症与自身免疫疾病领域研究平台特发肺纤维化疾病领域研究平台抗体药物一体化临床前研发平台药性评价平台公司新闻价值金字塔三元悖论为客户赢得荣誉业务招商诚觅英才内部推荐加入我们留言板联系我们推荐朋友SCI论文发表奖励制度科研资助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 发光液细胞周期与凋亡检测自研试剂基因质粒病毒免费送细胞库动物饲料促销活动

u.cad癌症筛查检测 

ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector



服务简介


银河娱乐澳门娱乐网站基因检测部门致力于肿瘤分子诊断产品、仪器及检测方法,以先进的仪器方法、雄厚的科研技术服 务为基础,为一线临床医生、患者提供针对肿瘤相关基因的早期筛查、复发预测、药效评估、预后判断等一站式 全方位分子诊断临检服务。锐赛独创的优检UCAD癌症筛查技术,有效减少点突变作为癌症早期筛查的假阳性 率,使得对是否有癌症的判断准确率最高可达95%,对癌症早期筛查以及原发灶不明的癌症患者临床治疗有重要 指导意义。 我们还建立了多种分子诊断技术平台,已获得4项专利,20余项专利在研。其中多项技术均保持国际 领先水平,获得市科委创新基金、国自然基金等多项基金支持。


产品简介


ucad(ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector)超高灵敏度染色体拷贝数变异检测,是运用一 种国际先进的广谱肿瘤筛查/诊断技术,通过检测外周血液中肿瘤细胞DNA代谢产物,分析肿瘤特异的染色体拷 贝数变化,可有效区分良性病变和恶性病变,提示肿瘤组织来源,动态监测肿瘤是否复发及肿瘤负荷情况。

家族病史
有肿瘤家族史


ucad基因检测


项目类别 项目名称临床意义样本类型

临床版

ucad癌症早期筛查

全癌种早期筛查

全血

ucad癌症治疗疗效评估

治疗效果评估

全血

ucad癌症治疗耐药监测

耐药预测

全血

ucad癌症复发监测

全癌种复发监测

全血

儿童健康版

ucad+儿童营养元素基因 +儿童潜能基因

全癌种筛查+营养需求 +发掘天赋

全血

ucad+儿童营养元素基因

全癌种筛查+营养需求

全血

ucad+儿童潜能基因

全癌种筛查+发掘天赋

全血

女性健康版

ucad+BRCA1/2基因 +美容基因+干细胞抗衰

全癌种筛查 +乳腺癌/卵巢癌遗传风险评估+ 美肤需求+局部/全身抗衰老

全血+脂肪干细胞

ucad+BRCA1/2基因

全癌种筛查 +乳腺癌/卵巢癌遗传风险评估

全血

ucad+美容基因

全癌种筛查+美肤需求

全血

男性健康版

ucad+烟酒损伤基因 +前列腺癌遗传基因

全癌种筛查+烟酒损伤评估 +前列腺癌遗传风险评估

全血

ucad+烟酒损伤基因

全癌种筛查+烟酒损伤评估

全血

ucad+前列腺癌遗传基因

全癌种筛查 +前列腺癌遗传风险评估

全血


适用人群
产品应用
癌症
早期筛查

癌症

辅助诊断

癌症耐药

复发监控

疗效评估

身体不适

家族病史

不良习惯

有肿瘤家族史


或慢性病史
吸烟、酗酒高强度工作
不良饮食习惯

身体不适

常规体检无问题


等待确诊患者术后

临床患者

长期处于亚健康
复发监测

高危工作环境

接触化学污染

特殊行业

和放射性污染

评估疗效
技术优势
5%

假阴性率≦5%

据统计,在已检测过的上万例临床样本中,假阴性率≦5%,精准发现肿瘤标志物和CTC等检测难以发现的早期 复发

无误

精准  

领先

独创

与国外顶尖基因组数据专家团队合作,基于最大最专业的中国人群肿瘤cfDNA、WGS数据库,开发的癌症筛查技术

独创的染色体拷贝数异常检测

大部分的恶性肿瘤会发生染色体拷贝数变化,我们通过对循环肿瘤 DNA 进行全基因组高通量二代测序,同时对 上万个基因进行分析,一次检测可覆盖90%癌种

一次检测覆盖大部分癌症

覆盖

全面

90%

通过检测血液中ctDNA的含量,可以提前发现早期癌变,远早于传统影像学发现,避免错过最佳治疗期

可发现早期癌症

有效

灵敏

解决临床现在检测方法如肿瘤标志物、CTC等高假阳性率的痛点,辅助医生制定下一步诊疗方案,让医生和患者更有自信是否进行PET-CT检测

辅助肿瘤标志物和PET-CT提高准确率

辅助

诊断

全程无痛苦,无辐射污染,避免穿刺和手术

安全无痛苦

安全

无创

检测流程

检测预约

接受临床咨询选择产品

并签署《知情同意书》

使用抗凝管取

8-10mL外周血

样本采集

样本采集后

送到实验室

样本送达

后续服务

医生集团+专家团队

提供后续检测服务

送样后20个工作

日出具检测报告

出具报告

进行ucad

专业检测

专业检测

样本要求


样本采集有两种方式: 1.使用专用抗凝管(streck)采集8-10mL外周血,常温运输,48小时内送达实验室。 2.使用常规抗凝管采集2X4mL外周血,需4小时内离心血浆或送到实验室


报告周期


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周一至周五 :9:00-18:00
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